良好的样本处理是确保数据解释准确性的基础,这对于科研的决策的重要性是毋庸置疑的。通过仔细的样本准备,我们可以最大限度地减少实验变异,提高检测的质量和可信度。
细胞培养上清液中可能含有细胞碎片、死亡细胞和细胞器,这些物质可能会干扰检测结果。而蛋白质和其他生物分子需要稳定以防止降解,适当的处理和储存条件可以保持这些分子的活性和稳定性。正确的样本处理可以减少微生物污染的风险,这对于保持样本的质量和避免后续实验的污染至关重要。
本篇为大家带来的是细胞培养上清的处理。
细胞培养上清
处理方式:收集细胞培养后的培养基,4℃下3000g离心 10min,取上清。
保存条件:-80℃
运输条件:干冰
注意事项
如需检测TGF-β建议使用无血清或低血清的培养基进行培养。
其余注意事项参考样本处理之外周血